CRA II

Desde la división de Pharma, Biotech & Healthcare estamos buscando un Clinical Research Associate II para una importante CRO.

RESPONSABILIDADES

• Dar apoyo en el desarrollo de la documentación de los estudios/ensayos clínicos (protocolo de estudio, SOPs, CRF, informes...).

• Ser responsable de la puesta en marcha, dar apoyo continuo y supervisar el proceso (informes de viabilidad del centro, visitas de inicio, de supervisión intermedia y de cierre) para garantizar el cumplimiento del del protocolo del estudio, los procedimientos y los requisitos normativos.

• Realizar todas las actividades de formación del personal.

• Mantener la interlocución entre profesionales y entre el sponsor y el centro.

• Participar activamente como miembro del equipo del estudio y contribuir a las áreas de trabajo multidisciplinares.

• Apoyar en el desarrollo de la documentación, la evaluación, la supervisión del presupuesto y los plazos, y realizar el seguimiento de la consecución de los objetivos con los proveedores y las CRO.

• Ser responsable de la logística, la importación de muestras y la posterior transferencia de datos.

REQUISITOS

• Licenciatura en ciencias de la salud.

• Experiencia en posiciones similares.

• Nivel de Inglés C1 (excelentes habilidades para escribir y hablar en inglés).

Si estás buscando un cambio o te interesa un nuevo proyecto profesional envía por favor tu CV actualizado a guadalupe.aragoneses@robertwalters.com