R&D Manager

Desde Robert Walters Bilbao buscamos, para importante empresa del sector biotecnológico, un Manager de I+D para la Investigación orientada al desarrollo y la optimización de nuevos productos en el área de Alergología. Reportará al Director de I+D de la compañía y tendrá un equipo de 5 personas a su cargo. Pensamos en una persona con al menos 5 años de experiencia en investigación el los sectores biotecnológico o farmaceútico.

- Orientar su actividad de forma que se dé cumplimiento a lo definido en la Política de Calidad y en los Procedimientos aplicables aprobados.
- Planificar, organizar y controlar la actividad de la Sección de forma que se maximice la utilización de los recursos materiales y humanos disponibles, y cumplir las tareas que le sean asignadas.
- Elaborar y revisar periódicamente la planificación de actividades de la Sección, garantizando un seguimiento continuo para asegurar su eficacia y someterla a aprobación superior.
- Organizar ensayos de técnicas biotecnológicas, bioquímicas e inmunológicas actuando bajo los principios de las Buenas Prácticas de Laboratorio, de seguridad y medioambientales.
- Elaborar protocolos de estudios, técnicas e instrucciones de funcionamiento/mantenimiento de equipos y documentación técnica bajo su área de responsabilidad, garantizando su permanente actualización.
- Seleccionar la técnica y la instrumentación más adecuada al tipo de producto, según los requerimientos del ensayo.
- Promover el cumplimiento de la normativa interna y procedimientos aplicables, así como las medidas de Seguridad e Higiene establecidas.
- Proporcionar al personal de su Sección, la formación e información necesaria para mejorar el desempeño de sus funciones y proceder a la evaluación periódica de éstos.
- Elaborar y revisar textos científicos (artículos, patentes, memorias, Comunicaciones, literaturas, etc.).
- Elaborar e impartir charlas técnico-científicas de temas relacionados con su actividad.
- Participar en el diseño de áreas de trabajo de los laboratorios de I+D.
- Colaborar con el departamento de registros en la elaboración de dosieres CTD e IMPD para envío a las autoridades regulatorias.
- Adquirir nuevo equipamiento necesario para incorporarlo a la Sección, contando con el apoyo de la misma.